رائد عبدالاله عباس
نحن نعيش في زمن تفشى به فايروس خطير جعل من دول عظمى مكتظة بلسكان والعمران اشبه بمدن اشباح كثرت به الاقاويل والحكايات , لكن الوباء موجود شئنا أم ابينا واصبح الموت المحتوم المهدد للبشر مالم تأخذ البشرية الحيطة والحضر والالتزام مسبوقا بالتوجه للبارئ عز وجل والتراحم بيننا في هذه الايام العصيبة قال سبحانه وتعالى (أو اطعام في يوم ذي مسغبة). ربما نحن من الذين انعم الله عليهم بالرزق والهناء , لكن هناك فئة متضررة تعيش على قوتها اليومي ونحن في زمن الوباء فكلما تراحمنا وشعرنا بهؤلاء كلما رفع الله عنا مقته وهدانا الى سبيل الجاة . تكون الامراض الوراثية عاملا مسببا في تدهور حياة المرء واجباره على العيش الصعب وتحمله مالا يحتمل وذلك بانتقال عدد من الأمراض وراثياً وعبر الجينات من الآباء إلى الأبناء،كما أن التاريخ العائلي للإصابة بالأمراض الوراثيّة تسهم بشكل كبير في تسهيل عمليّة تشخيص الإصابة بالأمراض الوراثيّة، ، فهناك جملة من الأمراض الشائعة التي تنتقل وراثيّاً، منها ما هو بسيط ويسهل علاجه، ومنه ما هو خطير ويهدّد حياة المريض,حيث ان الأمراض الوراثية تختلف فيما بينها بالطريقة والشكل الذي تنتقل فيها هذه الاضطرابات الجينيّة من الوالدين إلى الأبناء، من هذه الامراض .
مرض هنتنغون :
وهو أحد الأمراض الوراثيّة التي ينجم عنها إتلاف تدريجي للخلايا العصبيّة في الدماغ، ينعكس ذلك على القدرات الوظيفيّة للشخص، ويؤثّر في الحركة، والتفكير لديه، كما ومن الممكن أن ينجم عنه عدد من الاضرابات النفسيّة والعقليّة.
التليف الكيسي :
أحد الأمراض الوراثيّة التي ينجم عنها حدوث اضطرابات ومشاكل هضميّة، والإصابة بأمراض العدوى الرئوية، نتيجة تجمّع المخاط اللّزج في الرئتين والجهاز الهضمي
فقر الدم المنجلي :
من الاضطرابات التي تؤثر في الهيموجلوبين؛ وهو المسؤول عن نقل الأكسجين في الجسم، وبذلك نجد أنّ المرضى المصابين بهذا الاضطراب يحملون نوعاً غير طبيعي من الهيموغلوبين، يعمل على تشويه خلايا الدم الحمراء فتظهر بشكل هلالي أو منجلي، كما ان أعراض هذا المرض وعلاماته تبدأ بالظهور منذ مراحل الطفوله المبكّرة في العادة .
الهيموفيليا أو النزاف :
قدرة الدم على التخثر، فينجم عن ذلك حدوث نزيف غير طبيعي، وهو مرض وراثي يتسبّب بفقدان البصر، وذلك عن طريق تأثيره في مركز النظر المسؤول عن رؤية تفاصيل الأشياء، وغالباً ما تبدأ أعراض هذا الاضطراب الوراثي بالظهور في مرحلة المراهقة،
مرض باركنسون :
قد تحدث نتيجة وجود عامل وراثي مؤثر، إذْ وُجد أنّ ما يقارب 15% فقط من حالات الإصابة بهذا المرض لديها تاريخ عائلي مرضي للإصابة به، وربما أنّ اجتماع العوامل الجينيّة والبيئيّة قد يكونان السبب وراء الإصابة به، ويمكن تعريف الباركينسون على أنّه أحد الاضطراب العصبية التي تؤدّي إلى حدوث الارتعاش، وبطء الحركة، واضطرابات التوازن،
